一般に、胆道閉鎖症は先天性の疾患であり、生後2～4週間で症状が出現する。
胆道閉鎖症は、先天性胆道閉鎖症または先天性胆嚢嚢胞によるもので、肝内胆管または肝外胆管を閉塞し、結合ビリルビンの排泄を阻害する。
胆道閉鎖症の新生児では、出生後約2～4週で黄疸が出現し始め、黄疸が持続し、ビリルビンのリスクプロファイルが上昇し、便が徐々に灰白色になり、血清共役ビリルビンが有意に上昇する。
新生児胆道閉鎖症に対しては、早期の診断と介入が必要であり、胆道ドレナージや肝移植などの外科的治療をできるだけ早期に行う必要がある。
胆道閉鎖症が疑われる場合は、早めに病院を受診し、画像検査を行い、明確な診断と早期治療を行う必要があります。