小児の神経線維腫症は通常、自然治癒することはありません。
神経線維腫症は1型と2型に分類され、常染色体優性遺伝の疾患であり、主に遺伝子の変異と神経線維腫症の家族歴の存在が原因となります。 神経線維腫症の典型的な症状は、皮膚の乳白色のコーヒー斑、脇の下または鼠径部のそばかす、骨の病変または欠損、両側の音響神経鞘腫、中枢神経系の髄膜腫および脳室髄膜腫である。
神経線維腫症1型または2型の小児では、上記の症状が自然に消えることはありません。 現在は外科的治療が中心で、ミルクコーヒースポット、多発性神経線維腫、中枢神経系の腫瘍を除去し、側弯を矯正します。
外科的治療に加えて、ミルクコーヒー斑はレーザー治療も可能である。 放射線療法は、遺伝子の突然変異を誘発する危険性があるため、一般的には日常的な治療法としては用いられない。
小児の神経線維腫症は自然に消えることはないため、発見・診断されたら、通常の病院の脳神経外科を受診し、医師の指示に従って積極的な治療を行うことが勧められる。