16番染色体は常染色体であり.性とは関係ないため.女性側から来るのか男性側から来るのか定かではなく.両親の遺伝子チェックが必要です。 両親の染色体が正常で.子供に16番染色体の異常がある場合.胚発生時の遺伝子変異や減数分裂時の染色体の異常な不分離が原因となり.16番染色体トリソミーを持つ子供が生まれることがあります。 また.両親のどちらかが16番染色体トリソミーの保因者である場合もあり.いずれもお子様に16番染色体トリソミーをもたらす原因となっています。 したがって.お子様の核型を分析するだけでは.発生原因が父親.母親.お子様のいずれにあるのかを特定することはできません。特に.お子様の染色体遺伝子異常の原因を明らかにするためには.ご家族の分析が必要です。 しかし.いずれの場合も.胎生期.つまりお母さんの妊娠中に染色体遺伝子異常が発見された場合は.直ちに妊娠を中止することが推奨されます。