胎児の染色体を調べる方法は.一般的に非侵襲的DNA検査.または絨毛膜絨毛吸引.羊水穿刺.臍帯血吸引などによるもので.いずれも胎児に染色体異常があることを検出できる。以下の通り。 1. 非侵襲的DNA検査：妊婦から静脈血を5ml取り.そこから胎児のフリーDNAを取り出し.生体情報の解析方法によって胎児に障害があると判断された場合。 胎児染色体検査のための羊水穿刺は.18週から22週の間が最適で.特に16週から20週の間は.羊水中に胎児の皮膚から脱落した生きた細胞が最も多く含まれる時期です。 方法は超音波で誘導され.長い針を腹部から羊水腔に通し.細胞培養のために羊水20mlを採取し.コルヒチンを加え.フィルムを作り.バンドを可視化し.最後に核型検査をします。 これらの方法はすべて.胎児の染色体を確認するために使用することができます。