膜性腎症はネフローゼ症候群の代表的な疾患で、第II期の電子顕微鏡検査で糸球体基底膜にペグ形成が認められる。
膜性腎症は、糸球体基底膜のびまん性肥厚を伴う外側の糸球体基底膜、上皮下免疫複合体の沈着を特徴とする疾患群である。 膜性腎症のII期では、電子顕微鏡で糸球体基底膜のびまん性肥厚が認められ、上皮細胞の下に電子密度の高い大きな塊が沈着し、糸球体基底膜の反応性過形成によって形成された突起によって互いに隔てられている。
膜性腎症の基本的治療には、塩分制限、安静と適切な運動、血圧管理が含まれる。 治療薬としては、バルサルタン、クロロサルタン、カプトプリルなどのACEI/ARB薬、プレドニゾン、メチルプレドニゾロンなどのホルモン薬、シクロホスファミド、シクロスポリンなどの免疫抑制薬がある。
膜性腎症II期の患者は、時間内に病院に行き、専門の医師の指導のもとで治療を受けるべきである。 薬剤は医師の処方に従って使用し、自己判断は禁物である。