IgAネフローゼ症候群は、IgA腎症に起因するネフローゼ症候群である。 病態は、繋留部に免疫グロブリンA（IgA）を主体とする免疫複合体の沈着として現れ、臨床症状は血尿、蛋白尿、浮腫、高血圧であり、積極的な治療が必要である。 IgA腎症は、糸球体チラコイドゾーンにおけるIgAの異常沈着によって引き起こされる慢性糸球体腎炎であり、チラコイドの過形成とチラコイドゾーンにおけるIgAを主体とする免疫複合体の沈着によって病理学的に示される。 中国で最も一般的な原発性糸球体疾患である。 臨床的には、ネフローゼ症候群、すなわち大量の蛋白尿と低蛋白血症として現れる。 IgA腎症は免疫複合体腎炎であり、その病態は免疫、遺伝およびその他の因子に関連している。 診断後、一般的にRASS系遮断薬、ホルモン剤、免疫抑制剤、例えばベナドリル、バルサルタン、酢酸プレドニン、メコニウムナトリウム錠、ヒドロキシクロロキンなどの薬物治療を行う必要がある。 上記の薬剤はすべて医師の指導の下で使用する必要があります。 患者は適時に通常の病院に行き、医師の指導のもと標準化された治療を受けることが推奨される。