qHBsAg値は.B型慢性肝炎（CHB）の一次治療患者におけるインターフェロン（IFN）療法への反応性を予測するために用いられてきましたが.ヌクレオシド（酸）アナログ（NA）治療患者においてはほとんど研究されてきませんでした。 今年のEASL年次総会では.重慶医科大学第二病院感染症科のRen Hong教授が主導するNEW SWITCH試験の最新の解析が行われ.NA療法で部分奏効を達成した後にペグインターフェロン（PEG-IFN-α2a）治療に切り替えたHBeAg陽性患者では.ベースラインと24週目のqHBsAgの組み合わせが.HBeAg陽性の患者を予測することを示しました。 は.ベースラインと24週目のqHBsAgの値から.48週目のHBsAgクリアランスを予測しました。 この多施設共同研究は.1年から3年間NA療法を受け.部分奏効（HBV DNA <200 IU/mLおよびHBeAgクリアランスと定義）を達成したHBeAg陽性のCHB患者を対象に.48週間または96週間PEG-IFN-α2a療法に切り替える試験を1対1の割合でランダム化し.最初の12週間をNA療法と重複して行い.PEG-IFN-α2a療法の終了までフォローアップを行ったものです。 その後48週間IFN-α2a治療。 レトロスペクティブな解析では.治療反応（48週目のHBsAgクリアランスと定義）の予測に対するベースライン.治療開始12週目.24週目のqHBsAg値の価値が解析されました。 48週間の治療を完了した合計271名の患者が本試験に参加し.そのうち48週目にHBsAgクリアランスを達成した患者は47名（17.3％）であった。 HBsAgクリアランスを達成した患者は.HBsAgクリアランスを達成しなかった患者と比較して.ベースライン時のqHBsAg値が有意に低く.治療中のqHBsAg値の減少もより顕著でした（すべてP値＜0.001）。 ベースライン時のqHBsAgが1500 IU/mL未満の患者は.qHBsAg≧1500 IU/mLの患者よりも高いHBsAgクリアランスを達成した（33.3%対4.1%.P<0.0001）；同様に.24週目のqHBsAgレベルが200 IU/mLの患者は高い達成度を示した（P<0.0001）。 HBsAgクリアランスは.24週目のqHBsAg値<200 IU/mLの患者さんでは.qHBsAg≧200 IU/mLの患者さんに比べて高かった（48.4% vs. 0.6%, P<0.0001）。 < span=""> ベースラインと治療中のqHBsAg値の組み合わせによる予測値の解析では.ベースラインでqHBsAg<1500 IU/mL.24週目でqHBsAg<200 IU/mLの患者が最も奏効率が高く（PPV: 51.35% ）.ベースラインでqHBsAg≥1500 IU/mL.24週目でqHBsAg≥200 IU/mLの患者には.最も奏効率の低いことが示された。 ベースラインでqHBsAg≧200 IU/mLの患者さんでは奏効率が最も低くなりました（NPV：100％）。