脊髄性筋萎縮症は遺伝病であり、完全に回復することはできないが、リハビリテーションによって病気の進行を遅らせることができる。 予後は病気のタイプによって異なる。 脊髄性筋萎縮症は重症度によってI型、II型、III型、IV型に分類される。 症状の共通点は、四肢の脱力、主に近位、弛緩性麻痺、筋萎縮が左右対称に進行性に増悪することで、時に呼吸器症状を伴うが、知的発達や感覚は正常である。 I型は重症で予後不良であり、平均余命は2年以下である。 患者は神経科医とリハビリテーション科医との合同診察を受ける必要があり、家族も一緒にリハビリテーション訓練を行うよう指導することが、病状の安定と機能回復に役立ち、病気の進行を遅らせ、患者の生存率を向上させる。