NTとはFetal Nuchal Translucencyのことで、主に胎児の染色体異常の危険性を調べるために用いられるが、心臓奇形と関連することもある。 胎児核膜半透過は、胎児核膜半透過の厚さと鼻骨の発達を調べるために超音波で観察される。 過剰な透光性は、胎児の染色体核型異常やその他の構造的奇形と関連している可能性があるため、絨毛膜絨毛検査や羊水穿刺などの詳しい検査を速やかに実施することが推奨される。 胎児核透光検査は出生前スクリーニング検査としてのみ使用でき、その異常な肥厚は染色体異常や胎児心異常と関連しているが、診断の根拠として使用することはできない。 染色体を調べ、最終的な診断を下すためには羊水穿刺が必要です。 異常が確認された場合には、妊娠を中止するかどうかを検討する必要があります。