非侵襲的な中リスクの子供たちはまた、染色体疾患を除外するために、出生前診断のための医師の助言に従う必要がありますが、必ずしも望むことができないときに明らかに染色体疾患を持っている場合。 非侵襲的とは、非侵襲的出生前検査技術（NIPT）のことで、スクリーニングの結果、中程度のリスクが示唆された場合、胎児は染色体異常のリスクが高いことを意味しますが、確定診断ができないため、診断を明確にするために羊水穿刺などの出生前診断の医師の指示に従う必要があります。 染色体疾患が否定された場合は妊娠を継続することができますが、診断が明らかな場合はできるだけ早く妊娠を中止する必要があります。 NIPTは、胎児の構造的奇形の可能性や妊婦自身の染色体異常などの特殊なケースには適していません。 NIPTの検査結果が陰性であったとしても、リスクが低いことを示すだけであり、診断が確定したわけではないので、胎児の構造異常の可能性を排除するために、医師の助言に従って定期的な産科検診を続ける必要がある。