16番トリソミーのお子さんを出産された方は、次の妊娠で羊水穿刺を受け、染色体検査によって異常妊娠を除外することが重要です。 16番染色体のトリソミーは、染色体の突然変異による障害で、次の妊娠でも再発する可能性があり、さらに妊娠中期に羊水穿刺を行い、検査診断を行うことで介入することができます。 一般的に用いられる検査診断法には、染色体数異常を診断するための古典的な細胞遺伝学的検査である核型検査があります。 また、DNAシークエンサーを用いた診断も可能で、妊娠前に遺伝子診断を行い、遺伝性疾患の可能性を減らすことができます。 トリソミー16の子供を出産した場合、次回の妊娠準備の前に病院で妊娠前検査を受け、さらに妊娠後に羊水穿刺で胎児をチェックする必要があります。