新生児における低G-6-PDは、急性溶血性疾患である血清ペプチド症を示唆することがあり、その場合は遺伝子診断、ルーチンの血液、尿、肝機能、腎機能検査、腹部超音波検査を行い、除外または確定診断を行い、厳重な観察を行う必要がある。 セラペプター症はグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G-6-PD）欠損症とも呼ばれ、生体の急性溶血を引き起こすと、発熱、黄疸、醤油色の尿、悪心・嘔吐、腹痛などの症状を示す。 したがって、G-6-PDが低い新生児は、関連する検査を受けて、空豆病の可能性があるかどうかを判断する必要がある。 遺伝子診断により、空豆病を明確に診断することができ、その重症度、臨床症状などを推測することができる。日常的な血液検査により、貧血、早期溶血などがあるかどうかを判定し、診断を助けることができる。 尿検査では、尿中の血液の有無から溶血の有無を判断することができ、肝機能検査と腎機能検査では黄疸の程度を判断することができ、腹部超音波検査では肝脾腫の有無を判断することができる。 空豆症と診断された場合は、病態に応じた適切な治療が必要であり、空豆症と診断されなかった場合は、G-6-PDの変化や新生児の状態を注意深く観察し、異常があれば適時の治療が必要である。