ファロー四徴症を持って生まれた子供が、必ずしもファロー四徴症を持って生まれるとは限りません。 ファロー四徴症は多遺伝子疾患であり、ファロー四徴症患者の出産歴が1回の場合、次回の妊娠における再発リスクは2.5％、ファロー四徴症患者の出産歴が2回の場合、次回の妊娠における再発リスクは8％、母親がファロー四徴症患者の場合、再発リスクは2.5％、胎児の父親がファロー四徴症患者の場合、再発リスクは1.5％である。 ファロー四徴症は、心室中隔欠損、右室流出路閉塞、大動脈ライドスルー、二次性右室壁肥大の4つの病的変化を含む心室円錐形成異常である。ファロー四徴症の3～6％は肺動脈弁形成不全を合併し、患者の11～34％は22q11染色体の微小欠失を有する。 第1子にファロー四徴症があっても第2子にファロー四徴症があるとは限らず、母親が過去にファロー四徴症の子を出産している場合は、綿密な産科的検査が推奨される。