再髄鞘症とmdsの違いは、主に骨髄造血細胞と末梢血細胞の数の違い、および形態の違いに反映される。 再生不良性貧血として知られる再閉塞は、様々な原因によって引き起こされる骨髄造血不全症候群であり、全血球数の減少を呈し、主に貧血、出血、感染症などの症状が現れる。 mdsとは骨髄異形成症候群のことで、造血幹細胞に由来する腫瘍性疾患で、主に骨髄造血機能の異常、造血細胞の発育異常が現れ、さらには難治性造血、造血不全を引き起こし、急性白血病に移行することもあります。 1.細胞数：再生不良性貧血では末梢の全血球が減少し、骨髄の造血細胞も明らかに減少し、特に巨核球が明らかに減少する。 骨髄異形成症候群の患者では、末梢血中の網状赤血球の割合は正常か増加し、骨髄中の初期細胞の割合は低下も増加もしない。 2.細胞形態：再生不良性貧血は、骨髄顆粒中の非造血細胞が主体で、巨核球は減少し、核型はほぼ正常で、骨髄増殖は減少または極端に減少する。 骨髄異形成症候群は細胞の発育に異常があり、時に未熟な有核赤血球が見られ、患者の約半数は核型に異常があり、骨髄増殖は依然として活発から活発な状態である。 白内障と骨髄異形成症候群の違いは、他の側面にも反映することができ、血液ルーチン、血液塗抹標本や他の検査と組み合わせる必要があるだけでなく、識別するために自分の症状、それは明らかに診断の違いを区別するために医師の指導の下で、適時に病院の血液科に行くことをお勧めします、適時に治療、状態の遅れを避けるように。