空豆症は、母親から息子や娘に遺伝する可能性があるが、その遺伝は男女差のある交差遺伝である。 空豆病はグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）欠乏症による遺伝性疾患で、生空豆の摂取や空豆の花粉の吸入によって溶血性貧血として現れる。 空豆病の病的遺伝子はX染色体上にあるため、遺伝は男女で分化し、交差遺伝する。 父親が正常で母親が空豆病であれば、生まれてくる男の子の50パーセントは空豆病である可能性が高く、生まれてくる女の子の50パーセントは正常であるが、50パーセントは劣性の欠陥X染色体を持っている可能性が高い。 従って、息子の病気は母親から遺伝し、娘の病気は両親から遺伝する。 空豆病の妊婦には、出生前スクリーニング、定期的な産科検診、日常的な罹患予防措置を実施し、不適応があれば速やかに医師の診察を受けることが推奨される。