特発性振戦
特発性振戦は常染色体優性遺伝の疾患で.錐体外路性障害の中で最も多く.患者の約60％に家族歴が認められます。
特発性振戦は単一症状の疾患であり.姿勢性振戦が唯一の臨床症状として現れます。
姿勢性振戦は.手足をある姿勢にしたときに誘発される振戦であり.手足を完全に緩めると自然に消失します。 臨床症状
本態性振戦
家族性振戦.良性特発性振戦とも呼ばれ.常染色体優性遺伝する一般的な臨床運動障害である。
現在では年齢がETの重要な危険因子と考えられており.有病率は年齢とともに増加します。
発症は緩やかです。
どの年齢でも発症しますが.成人してから発症することが多く.文献上では男性の方が女性より若干多く報告されています。
手の震えが一般的で.次いで頭部の震え.まれに下肢の震えがみられます。
ほとんどの場合.飲酒後に振戦は一時的に消失し.翌日には悪化します。
対症療法が必要である。 疫学
特発性振戦の発生率は.一般人口で0.3～1.7％であり.年齢とともに増加する。
40歳以上では5.5％.65歳以上では10.2％まで増加し.男女差はありません。
フィンランドでは.40歳以上で5.55％.70〜79歳で12.6％.ミシシッピ州では.40〜69歳の10倍の有病率となっています。 症状と徴候
発症は通常10代後半から成人期前半で.振戦が唯一の臨床症状であり.しばしば片手または両手.あるいは頭部を含む姿勢性振戦として現れ.後になるほど明らかになることはない。
振戦により.手指が書字などの細かい動作ができなくなったり.喉頭筋が侵されると構音に影響を及ぼすことがありますが.下肢が侵されることは通常ありません。
少量のアルコールでかなり緩和されるとの報告がしばしばありますが.これは短時間で終了し.そのメカニズムは不明です。
通常.診察では他の神経学的徴候は認められません。