非侵襲性染色体のリスクが高い人は多くありません。
非侵襲性染色体は、妊娠中の胎児奇形をスクリーニングする方法ですが、診断ではなく、胎児の先天奇形の有無を完全に診断する方法はありません。 非侵襲的染色体検査で高いリスクが示された場合、診断のためにさらに羊水穿刺が必要となります。 非浸潤性染色体のリスクが高い妊婦は多くありませんが、それでもこのような状態の妊婦は一定割合います。
スクリーニングで非侵襲性染色体のハイリスクと判定された妊婦は、過度に心配する必要はなく、確定診断のために羊水穿刺を受けることができます。
羊水穿刺で染色体異常が認められない場合、胎児の染色体異常はほぼ否定できます。 しかし、羊水穿刺で染色体異常が認められた場合、胎児には先天性染色体異常があると考えられます。
非侵襲的な検査で染色体異常の危険性が高いと判断された場合は、時間内に病院へ行き、医師の指導のもと適切な対処法をとることをお勧めします。