スルリズマブは2022年3月に正式に製造販売承認を取得した。
スロリズマブの適応は.切除不能または転移性のマイクロサテライト高度不安定化成人進行性固形がん患者であり.前治療歴のある2次治療後に病勢進行が認められ.適切な代替治療法がない進行胃がん患者.または前治療歴のあるオキサリプラチン.フルオロウラシルおよびイリノテカン投与後に病勢進行が認められた進行結腸直腸がん患者です。
本剤の副作用には.アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ上昇.貧血.蛋白尿.アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇.血小板数減少.白血球数減少.低蛋白血症.倦怠感.血中ビリルビン上昇.食欲不振等がある。
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