wnt型髄芽腫の10年生存率は約87％である。
wnt型の髄芽腫は、wnt経路の過剰発現を示す髄芽腫の亜型であり、髄芽腫全症例の約11％を占める。
wnt型は主に小児にみられるが、成人にも発生することがあり、乳児ではまれである。 すべてのサブグループの中で、wntサブグループの予後が最も良好であり、10年生存率は約87％、5年生存率は>95％である。wnt型は予後が良好であり、腫瘍病巣内で化学療法剤が有効である可能性がある。
髄芽腫wnt型は現在、外科的切除が選択され、術後放射線療法と化学療法が補充される治療法である。 既存の治療レジメンでは、患者の全生存率は最大70％である。 しかし、過剰な放射線療法と化学療法は、小児の聴覚、認知、内分泌、血管系に障害を引き起こす可能性があり、腫瘍の長期生存率は依然として低い。
髄芽腫の治療が遅れないように、患者は適時に治療を受けるべきである。