ギラン・バレー症候群はギラン・バレー症候群と呼ばれ、ギラン・バレー症候群に必要な検査項目は主に脳脊髄液検査で、その他に血清血液検査、神経電気生理学検査、肝機能検査、腎機能検査などがある。 1.脳脊髄液検査：脳脊髄液検査を通じて、蛋白細胞が分離していることを発見すれば、それはギラン・バレー症候群の特徴の一つであり、この病気の診断に大きな意義がある。 ほとんどの患者で、蛋白は2～4週間以内に程度の差こそあれ上昇するが、1リットル当たり1.0gを超えることはまれである。 糖と塩化物は正常で、白血球数は通常正常で、蛋白細胞分離を示す。 2.血清学的検査と神経生理学的検査：血清学的検査でクレアチンキナーゼの上昇を認める患者が少数おり、ガングリオシド抗体の上昇を認める患者もいる。 神経伝導測定により、末梢神経に脱髄病変が存在することが示唆され、脱髄病変の診断に有用である。 3.肝機能検査、腎機能検査、定期的な血液検査、血糖値など。 これらの検査を改善し、今後の治療に備える。 ギラン・バレー症候群発症後、医師の指導の下、補助的検査を改善する。