msmsスクリーニングの結果が異常である場合、いくつかの遺伝病が存在する可能性があります。 この技術は現在の新生児疾患スクリーニング技術であり、甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症などの様々な遺伝性代謝疾患を検出することができます。
msmsスクリーニングは、主に新生児が生後2～3日頃に踵血を採取して行われ、主な検査項目は甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症、G6PDなど数十種類の遺伝性代謝異常症である。
異常が見つかった場合、新生児がその病気を持っている可能性があり、この状況を深刻に受け止め、さらに検査を受ける必要があります。 明らかな異常がある場合は、医師の指導の下、できるだけ早く治療を行い、治療が遅れないようにしてください。
msms検診は非常に専門的な検査であるため、この検査を受けるのであれば、より正確な結果が得られるよう、正規の専門病院を選ぶべきです。