サラセミアは遺伝性の溶血性貧血で、自己検査はできないので、地元の病院の血液科か血液専門病院で検査を受けることをお勧めします。 一般的には、定期的な血液検査、ヘモグロビン電気泳動検査、血球浸透圧脆化度検査、遺伝子検査が必要です。 1.定期血液検査はサラセミア検診の第一選択である。 サラセミアでは、定期血液検査の主な症状は赤血球が小さいことと色素が少ないことである。 2.ヘモグロビン電気泳動は本疾患の型別診断に有用である。 3.赤血球浸透圧脆弱性検査は、しばしば赤血球の浸透圧脆弱性の低下を示す。 4.サラセミアは遺伝性疾患であるため、遺伝子検査による遺伝子解析が診断確定の主な検査となる。 従って、患者が顔面蒼白や黄疸などの症状がある場合は、医師の指導のもと、他の根拠のない自己診断法を鵜呑みにせず、早めに医師に相談し、病状を遅らせることのないようにする必要がある。