smaの正式名称は脊髄性筋萎縮症で、遺伝性の脊髄性筋萎縮症疾患であり、4つのタイプがあり、罹患児の初期症状は主に筋力低下などである。 脊髄性筋萎縮症I型は乳児型として知られている。 通常、生後6ヵ月以内に発症し、急速に進行する左右対称の四肢の筋力低下、四肢近位部の筋力低下、口腔咽頭筋の筋力低下、泣く力が弱い、吸う力が弱いなどの症状がみられます。 病気が悪化すると、呼吸困難を起こすことがあり、多くは2歳以内に呼吸不全で死亡する。 脊髄性筋萎縮症の子どもは、できるだけ早く病院に行って確定診断を受け、医師の指導のもとでできるだけ早く介入を開始する必要があります。