多発性嚢胞腎は先天性の遺伝性疾患である。 多発性嚢胞腎の病因は不明であり、乳児型と成人型に分けられる。 乳児型多発性嚢胞腎は常染色体劣性遺伝で、小児期に腎機能不全や肝機能不全を起こし、早期に死亡する。成人型多発性嚢胞腎は常染色体優性遺伝で、40歳前後に腹部腫瘤や腎機能障害を起こし、発症率は1250分の1である。 多発性嚢胞腎には家族歴があり、すなわち家族の他のメンバーがこの病気に罹患している。 両親や兄弟姉妹などの肉親がこの病気に罹患している場合は、定期的な健康診断や腎臓検診に注意する必要があります。 多発性嚢胞腎が発見された場合は、定期的に病院を受診し、医師の指示に従って標準的な治療を受けることをお勧めします。