拡張型心筋症（拡張型心筋症）は、通常、元に戻すことが困難で、縮小することはできないが、症状を緩和するために積極的に治療することができる心臓の肥大である。 拡張型心筋症は通常、心筋収縮機能障害を伴う左心室または両心室の肥大を特徴とする。 この疾患は心臓の肥大とともに緩徐に始まり、呼吸困難や下肢の浮腫などの症状は心臓が肥大した心臓を補いきれなくなって初めて出現する。 この時期、肥大した心臓は元に戻りにくい。 この病気の治療には、一般治療、薬物療法、心臓再同期療法などがある。 一般的な治療としては、感染症の予防、禁酒、栄養バランスの乱れの改善などで、発症の危険因子を避けるようにします。 薬物療法は対症療法を基本とし、胸部圧迫感、息切れ、浮腫などの症状に対しては、フロセミド、ヒドロクロロチアジドなどの利尿薬で治療します。 左室駆出率が40％未満の場合は、禁忌がなければアンジオテンシン変換酵素阻害薬やβ受容体拮抗薬が必要で、前者はカプトプリル、エナラプリルなど、後者はカルベジロール、メトプロロールなどがよく使われる。 具体的な薬の使い方は病態によって異なるので、医師の処方に従って使用する。 心不全の一部の人には、薬剤ベースで心臓再同期療法を行うことができ、右心室と左心室の正常な同期収縮を回復させ、心機能を改善させることができる。 拡張型心筋症を完治させることは難しいが、医師の指導のもとで積極的に治療することで、心臓のさらなる肥大を防ぎ、予後を改善することができる。