非侵襲的DNA検査（胎児染色体異常に対する非侵襲的遺伝子検査）は、出生前スクリーニングの手段に過ぎず、最終的な結果と考えることはできません。 非侵襲的DNA検査は、トリソミー21のリスクが高くても、出生前診断では正常である可能性を示唆しています。 非侵襲性DNAの精度は約90％であり、妊娠中期における染色体異常のスクリーニング法として一般的に用いられています。 非侵襲性DNAはスクリーニングの手段として用いられ、高リスクが示唆された場合、明確な診断を下すために羊水穿刺が必要となりますが、非侵襲性DNAは高リスクである一方、羊水穿刺ではまだ正常である可能性があります。 ダウン症、非侵襲的DNA、羊水穿刺は、臨床スクリーニングまたは胎児の染色体異常の診断であり、女性は、定期的な産科検診の後、妊娠している必要があり、産科医の指導の下で、検査の独自の方法を選択する必要があります。