ランゲルハンスは発症率が非常に低く、まれな疾患である。 組織球症としても知られるランゲルハンス病は、比較的まれな溶骨性腫瘍様病変であり、あらゆる年齢で発症し、ほとんどが小児である。 ランゲルハンス病による骨浸潤は頭蓋骨と大腿骨に最も多く、脊椎には少なく、有病率は約6.5％である。 また、小児では脊椎の病変は胸椎に多いが、成人では脊椎の病変は頚椎に多い。 ランゲルハンス病は、樹状細胞ファミリーに由来する細胞のクローン性増殖による増殖性疾患である。 臨床症状は主に局所の疼痛、圧痛、軟部組織の腫瘤または腫脹であり、全身症状はまれで重要ではない。