尿蛋白2+潜血3+は通常腎病理を示唆しており、原発性糸球体疾患と続発性糸球体疾患の2つの側面に分けられ、原因によって治療法が異なる。
1.原発性糸球体疾患：IgA腎症、膜性腎症などを含む。IgA腎症は慢性進行性疾患であり、蛋白尿、血圧、推算糸球体濾過量などの危険因子の評価が非常に重要である。 薬物療法としては、RAS遮断薬（バルサルタン、カプトプリル）、グルココルチコイド（プレドニン）、免疫抑制薬（シクロホスファミド、シクロスポリンなど）が用いられることが多い。
膜性腎症では、基本的に塩分制限、安静と適度な運動、血圧コントロールが行われる。 禁忌がない限り、クロサルタンやエナラプリルなどのACEI/ARB薬を用いて尿蛋白を減少させる。尿蛋白の量的過剰を伴うネフローゼ症候群の場合は、グルココルチコイドや免疫抑制療法を考慮する。
2.二次性糸球体疾患：ループス腎炎などを含む。治療はプレドニンなどのグルココルチコイドとシクロホスファミドなどの免疫抑制剤の併用が基本となる。
尿蛋白2+潜血3+の場合は、早めに病院に行って原因を突き止め、専門医の指導のもと治療を受ける必要があります。 薬剤は医師の処方に従って使用し、自己判断は禁物です。