アンドロゲン受容体シグナル阻害剤「enzalutamide」（Xtandi）は.破壊的抵抗性前立腺がん患者の治療薬としてFDAに承認されました。enzalutamideは.ドセタキセル治療後に病勢進行した男性に適応され.FDAの優先審査プロセスに入っています。 FDAの血液腫瘍薬部門のディレクターであるRichard Pazdur医学博士は.発表の中で「進行性前立腺癌患者に対する治療選択肢を増やす必要性は.依然として重要である。 Xtandiは患者さんの生存期間を延長することが確認されており.最新の治療オプションです。 Pazdur氏のコメントは.デブルキン抵抗性前立腺がんの治療薬として2010年からFDAに承認されたワクチン（Provenge）.カバジタキセル.アビラテロンについて言及したものです。 今月の既報の通り.脱血抵抗性前立腺癌患者を対象にエンザルタミドをプラセボと比較した大規模ランダム化臨床試験において.前者は全生存期間5ヶ月以上を達成しました。 この試験検証の結果は.6月に開催されたASCO学会で報告されました。 エンザルタミドに関連して報告された主な副作用は.脱力感または疲労感.背痛.下痢.関節痛.ほてり.浮腫.筋肉痛.頭痛.上気道感染.めまい.脊髄圧迫.筋肉疲労.不安.血尿.高血圧.しびれ感などです。 エンザルタミドは.アンドロゲン受容体のシグナル伝達経路の複数のポイントをブロックする新世代の抗アンドロゲン薬です。 従来のアンドロゲン拮抗薬とは異なり.エンザルタミドはアンドロゲン受容体に対して競合作用を有しません。