具体的な検査内容は以下の通りです。 1.まず.そのような子どもへのインタビュー：医師が診察するために.必ず子どもを連れてきてください。 このお子さんに特別な顔立ちや体格的な奇形があるかどうかを観察し.体に斑点などの色の変化があるかどうかもチェックします。また.人と目を合わせること.声の理解度.指示を聞くこと.筋肉の張りは正常か.姿勢や動作パターンに異常がないかどうかもチェックします。 次に.粗大運動.微細運動.言語.社会性など.すべての能力において適切なレベルで発達しているかどうかを評価します。 次に.身長.体重.股関節周囲径が正常範囲にあるかなど.身体発育レベルを測定します。 2.病歴収集：母親の妊娠から始まり.妊娠中の病気の有無.栄養.妊娠嘔吐.感情などを聞き.次に赤ちゃんの誕生.正期産であったか.出生体重は正常だったか.窒息はなかったか.などを聞きます。 赤ちゃんの成長履歴.成長具合.栄養状態.生活状況などを聞く。 3.補助検査：子供の代謝を理解するために.生化学.血中アンモニア.成長レベル.成長ホルモン.甲状腺機能.鉛が高いと子供の発達に影響を与える可能性があるので.血中鉛を調べます。 そして.脳の発達度合いや脳波が正常かどうか.脳波検査.頭蓋MRI検査などを行い.最終的に病気の原因を遺伝子検査で調べ.これらの面から総合的に検討する必要があります。