アルポート症候群の小児の尿潜血は通常陰性化しない。
アルポート症候群は、遺伝性の腎臓病による遺伝子変異で、血尿、蛋白尿などが主な臨床症状で、感音性難聴、眼病変を伴う場合と伴わない場合があります。 アルポート症候群は遺伝性病変であるため、特異的な治療法はなく、そのため小児の尿潜血によるアルポート症候群は通常陰性化することはありません。
また、安静に注意し、労作や感染症を避け、腎毒性のある薬剤を使用しない。 水腫がある場合は、ヒドロクロロチアジドやフロセミドで症状を和らげます。 必要であれば、治療のために腎移植も必要である。
生活面では、アルポート症候群の子どもは、良質で低タンパクな食事を中心に食事をコントロールし、医師の治療に積極的に協力し、体調不良を感じたらすぐに医師に相談する必要があります。 上記の薬は医師の処方に従って使用する。