以前は悪性線維性組織球腫として知られていた多形未分化肉腫は、特定の分化方向を持たない高悪性度の肉腫であり、軟部肉腫の最も一般的なタイプである。 多形未分化肉腫は一般的な軟部肉腫であるが、悪性度が高く、再発や転移が多い。 多形未分化肉腫の組織起源に関する議論は絶えることがなく、主な学説は未分化間葉系細胞、線維芽細胞、組織球であり、いまだに結論は出ていない。 多くの研究が、多形未分化肉腫は線維芽細胞または原始間葉系細胞に由来する肉腫であり、線維芽細胞および組織球への二相分化が可能であることを示している。 多形未分化肉腫は、臨床症状のほとんどが無痛性の腫瘤であること、腫瘍部位が深部にあること、進行期に発見されることがほとんどであることなどから、侵攻性が強く予後不良である。 上記のような症状が現れたら、病気の進行を遅らせることがないよう、すぐに病院で検査を受けましょう。