顔面皮膚の硬化は強皮症であると考えられ、その病因は遺伝、感染などに関係している可能性がある。 限定的な強皮症患者の場合、一般治療および薬物治療後の予後は良好である。 本疾患の病因は不明であり、遺伝的要因、自己免疫、血管障害およびコラーゲン合成異常がすべて全身性強皮症の病因に関与している可能性がある。 限局性強皮症は外傷や感染症に関連することがある。 その病因の中心は、過剰なコラーゲンを合成する線維芽細胞の異常な活性化であり、皮膚および内臓の線維化をもたらす。 患者は、帯状、点状または斑状の局所的な硬斑または斑を生じることがあり、顔面にも局所的な硬結の徴候がみられることがある。 強皮症の患者は、日常生活では機嫌を良く保ち、感情的な興奮を避けるべきである。 免疫抑制作用のあるハロメタゾンやモメタゾンフロエートのような局所ステロイドを使用したり、免疫系の活動を抑制して病気の程度を軽減するシクロスポリンAやメトトレキサートのような免疫薬を服用することができます。 限局性強皮症の患者は、標準化された治療により予後が良くなる。 強皮症に罹患している患者さんには、医師の指導のもと、通常の病院で検査や治療を受けることをお勧めします。 薬剤は医師のアドバイスに従って使用する必要があります。