18番トリソミーと21番トリソミーは.胎児が最もリスクを負う2つの染色体疾患です。 非侵襲的DNAは.18番トリソミー.21番トリソミー.また13番トリソミーを発生確率としてスクリーニングする高度なスクリーニング検査です。 18番染色体に対する非侵襲のリスクが高い場合.この状態は問題です。 なぜなら.非侵襲的検査はすでにダウン症検査よりもはるかに精度が高く.赤ちゃんが18番トリソミーの子供である確率が非常に高いことを示しているからです。 速やかに優生遺伝科を受診し.できるだけ早い時期に羊水穿刺検査を受けることをお勧めします。 染色体異常の診断にはやはり羊水穿刺が非常に正確で.最終的には羊水穿刺の結果が勝ります。