当科では青島で初めて腹腔鏡下胆嚢拡張胆管切除術と空腸胆管Roux-Y吻合を行った 2014年7月.2歳9ヶ月の女児が粘土状便を伴う間欠的腹痛で来院し.先天性拡張胆管と診断された。 先天性胆嚢嚢腫は総胆管の嚢腫性拡張症とも呼ばれ.ほとんどが先天性の発育異常です。 発症率は低く.発見された場合は肝障害や膵炎を併発することが多いです。 手術療法では胆嚢を切除して胆管を拡張し空腸を総肝管に吻合しますが.難しい手術となります。 以前の開腹手術では上腹部を10cmほど切開する必要があり.腹部に大きな手術痕が残り.子供の今後の人生に大きな影響を及ぼしていました。 山東大学斉魯病院（青島）小児外科部長の張磊は.子供の身体状態を徹底的に評価した後.青島の主要病院では初となる難易度の高い腹腔鏡下胆嚢拡張胆管切除術および空腸胆管Roux-Y吻合を行うことにしました。 Zhang Lei院長は.済南にある山東大学斉魯病院において.この病気に対する腹腔鏡治療を30例以上行ってきたという。 3時間の手術の末.無事に手術は終了しました。 おへその部分の穿刺穴を除けば.子どもの右下腹部と上腹部にそれぞれ0.8cm程度の穿刺穴が2つあるだけで.手術の切開による外傷が大幅に軽減されました。 術後5日目に退院し.ビリルビンはほぼ正常値まで低下し.肝機能は著しく改善されました。