マルファン症候群は、マルファン症候群とも呼ばれ、現在のところ不治の病であり、主に外科的治療によって緩和される。
マルファン症候群は、遺伝性結合組織疾患に属し、臨床的に一般的な細長い凸凹の足指、身長が正常を超え、心血管、胸部、眼系の異常と組み合わせ、約80％の先天性心血管異常、大動脈の進行性拡張、僧帽弁閉鎖不全症など、臨床的に、マルファン症候群を治すことができない、より対症療法。
マルファン症候群の一般的な臨床治療は手術である。 脊柱側弯症が発生した場合は、変形を矯正する必要があり、眼病変が発生した場合は、問題を緩和するために眼科手術が必要であり、胸骨変形がある場合は、胸骨変形の圧迫を軽減する手術が必要であり、心不全がある場合は、血管の破裂を防ぐことを目的とした心臓修復手術と置換手術があり、身体に影響を与えることになる。
現在のところ、臨床的に馬広場症候群を治すことはできないので、馬広場症候群と診断された場合は、直ちに医師の診察を受け、専門医の指導の下、原因を特定し、対症療法を行う必要がある。