日本で発売されたlarotrectinibは、NTRK融合遺伝子変異を有する局所進行性または転移性の固形がん患者に有効です。 Larotrectinibは、NTRK遺伝子（NTRK1、NTRK2、NTRK3）の融合遺伝子変異を有する進行固形癌の成人および小児患者を対象とした分子標的薬です。LOXO-TRK-14001、SCOUT、NAVIGATEの3つの臨床試験のデータに基づき、十数種類の癌におけるlarotrectinibの全有効率は75％で、22％の患者が完全寛解、53％の患者が部分寛解を示しました。 完全寛解患者の22％、部分寛解患者の53％であった。 ラロチニブは使用前にNTRK遺伝子の検査が必要で、使用過程で疲労感、吐き気、めまいなどの副作用が出る可能性があり、薬物アレルギーのある人は使用禁止で、治療過程で定期的な見直しが必要なので、患者は医師の指導の下で使用しなければならず、自己判断で使用しないこと。