18型トリソミーのリスクが高い場合.胎児に18型染色体の異常がある可能性が高く.18型トリソミー症候群になる可能性がありますが.必ずしもそうとは限りません。 病院で検査を受けることが望ましく.羊水検査や非侵襲的DNA検査で.99％の精度で子どもの発育を判断することが可能です。 羊水穿刺は.超音波の誘導のもと.妊婦の子宮壁から特殊な長い針で羊水を採取する侵襲的な方法です。 羊水穿刺は侵襲的な手術です。 その後.適切な休息をとり.陣痛や出血の有無.感染を防ぐための流水などを観察する必要があります。 2 非侵襲的DNA検査：医師が妊婦の血液を採取し.血液を通して胎児細胞を探し.胎児細胞の染色体遺伝子を検出し異常があるかどうかを確認する検査です。 治療 上記の検査で胎児の染色体異常が否定された場合は.引き続き妊娠の維持と定期的な妊婦検診に力を入れます。 18トリソミーが確認された場合.患児の平均余命は短く.注意深くケアしてもほとんどが生後2ヶ月以内に死亡し.1歳まで生きる子はごくわずかで.ほとんどが重度の精神遅滞を伴うため.分娩誘発を推奨しています。 注意事項 1.妊娠中は定期的に妊婦健診を行い.胎児と妊婦の体調を把握する 2.安静と食事・栄養の強化に注意する 3.妊婦は薬を無闇に使用しない.不必要な健診など放射線がはっきり出る環境に置かない。