サラセミアについては、定期的な血液検査、赤血球浸透圧脆化度検査などの臨床検査を行うことができる。 1.臨床検査：サラセミアは、ヘモグロビンのビーズ蛋白ペプチド鎖の遺伝子の突然変異または欠失により、ビーズ蛋白の合成が減少または完全に行われないために起こる遺伝性溶血性貧血である。 定期的な血液検査がサラセミア検診の望ましい方法であり、主な特徴は微小赤血球と低色素血症である。 2.赤血球浸透圧脆弱性検査：サラセミアはしばしば赤血球の浸透圧脆弱性の低下を示す。 3.その他の検査：サラセミアの最終診断には遺伝子解析が必要である。 その他、ヘモグロビン電気泳動検査など、サラセミアに関する検査があります。