ANCA関連糸球体腎炎は非常に重篤です。 ANCA関連糸球体腎炎は年齢に関係なく発症し、発熱、疲労、骨や関節の痛み、体重減少を呈することがあります。 原因は不明で、徐々に進行するため全身のあらゆる器官を侵す可能性があります。 ANCA関連糸球体腎炎の臨床管理には、メチルプレドニゾロンやシクロホスファミドなどの免疫抑制療法と腎代替療法を組み合わせたグルココルチコイドショック療法が必要である。 放置すると不可逆的な腎不全に進行し、1年以内の死亡率は80％に達する。 ANCA関連糸球体腎炎は予後不良の重篤な疾患であり、経過は再発と寛解を繰り返す。 患者さんには、時間内に病院を受診し、医師の指示に従うことをお勧めします。 早期かつ定期的な治療が予後を改善する鍵です。