肺がんの採血検査における遺伝子変異の正確率は比較的高いが、組織の遺伝子検査の診断率ほど高くないので、通常の病院で検査を受けることをお勧めする。 肺がんの遺伝子検査の目的は遺伝子変異の有無を明らかにすることである。遺伝子変異に関連して肺がんを発症する患者もいるからである。例えば、肺腺がん患者の多くはAKT1、BRAF、EGFR、HER2、K-RAS、PIK3CA、MEK1、NRASなどのドライバー遺伝子に変異があり、ALK遺伝子融合もある。 遺伝子変異を有する肺がん患者に対しては、標的薬物療法を行うことで、正常組織へのダメージを抑えつつ、肺がん細胞を狙い撃ちで死滅させることができ、肺がんの治療効果を向上させることができる。 例えば、EGFR遺伝子変異のある患者にはエルロチニブ（EGFR-TKI）やゲフィチニブによる治療を優先し、ALK融合遺伝子陽性の患者にはALK阻害剤による治療を行うことができる。 遺伝子変異の有無を調べるために遺伝子検査を受けたい場合は、通常の病院で専門医の血液検査を受ける。 検査の結果、遺伝子変異があれば、医師の指導のもと、標的薬物療法を行うことができます。