意義不明の特発性血球減少症（idiopathic haematopenia of undetermined significance）という標準的名称は、シクロスポリンA（CsA）、グルココルチコステロイド、免疫グロブリンCで効果的に治療できる可能性がある。 1.意義不明の特発性血球減少症（ICUS）は、現時点では分類できない病因不明の全血細胞減少症のカテゴリーである。 2.ICUSの診断には、骨髄異形成症候群（MDS）、再生不良性貧血（AA）、発作性睡眠時血色素尿症（PNH）、自己免疫疾患、腫瘍などの血液学的・非血液学的疾患を除外するための十分な血液学的・非血液学的検査が必要である。 3.現在、ICUSは主にシクロスポリンで治療され、状態に応じてホルモン（メチルプレドニゾロン）ショックやガンマグロブリンが追加される。 ほとんどの患者はシクロスポリン治療後、症状を緩解させることができるが、一部の患者はまだ治療効果が乏しく、病状はあまり改善されていない。 ICUSはMDSや白血病に再発する傾向があるため、ICUSと診断された患者は長期にわたって注意深く経過観察する必要があり、必要に応じて骨髄細胞診を数回行う必要がある。 ICUS患者は、専門医の指導のもと標準的な治療を受け、上記の薬剤を盲目的な自己使用を避けることが推奨される。