トリソミー21のダウン症検査はハイリスクですが、非侵襲的DNA検査はローリスクで、染色体発育異常のリスクをまず除外することができます。 羊水穿刺検査とは、胎児に染色体異常の可能性があるかどうかを調べるために、妊娠16週から24週の間に羊水を約20ml採取し、さらに分析を行う検査です。 羊水穿刺検査では、非侵襲的なDNA検査よりも正確な結果と分析が得られます。 経済的な事情が許せば、羊水穿刺をさらなる検査のために検討することができます。 また、現在の手術レベルでは、羊水穿刺検査後の合併症の可能性は比較的低いので、この点を心配する必要はありません。 妊娠中は定期的に妊娠検査を受け、胎児の発育状況を把握することが大切で、体調が悪いと感じたら医師の診断を受け、専門医に相談し指導を受ける必要があります。