脊髄空洞症として臨床的に知られている骨髄異形成症は、様々な原因により脊髄の中心部に空洞が形成され、脊髄の伝導路を圧迫する慢性進行性の疾患であり、その結果、対応する症状が生じる。 脊髄空洞症は、原因物質の影響により脊髄の中心管が拡大または管状の空洞を形成し、脊髄の伝導路を圧迫する慢性進行性の疾患である。 病因は不明であり、小脳下扁桃ヘルニア、頭蓋底陥没、頭蓋底の扁平化、脊髄の病変が関係している可能性がある。 脊髄空洞症は、痛覚や温覚の低下、あるいは喪失、四肢の筋力低下や麻痺など、一部の身体感覚の異常によって現れることが多い。 検査は主にCT、MRIなどの画像検査を行います。 脊髄空洞症では通常手術が必要となります。