アルビニズムは常染色体劣性遺伝の疾患であり.主に家族性の疾患であり.近親婚の人に発症することが多い。 アルビニズムの遺伝的系譜では.患者双方がアルビニズムの遺伝子を持ち.自分自身は発症しないが.夫婦双方が同時に持っている病気の原因遺伝子が子供に受け継がれると.子供が発症する。 眼アルビニズムはX連鎖劣性遺伝で.母親が持つアルビノ遺伝子が息子に受け継がれた場合にのみ発症し.娘に受け継がれた場合は通常発症しない。 アルビノ症は主に.ラミナーゼという酵素の欠損または機能低下をもたらす遺伝子の変異によるもので.皮膚や付属器官のメラノサイトの破壊やメラノサイトの合成障害を引き起こし.遺伝性白斑症を生じる。 現在のところ.有効な治療法はなく.予防によって痛みを和らげることしかできない。