IgA腎症は一般に自然治癒しない。
IgA腎症は、糸球体メサンギウム領域における免疫グロブリンAの異常沈着によって引き起こされる慢性糸球体腎炎を指し、病理学的にはメサンギウム過形成とメサンギウム領域におけるIgAを主成分とする免疫複合体の沈着として現れ、その病態は免疫、遺伝、その他の要因に関連しており、通常は自然治癒することはなく、適時の治療が必要である。
IgA腎症の治療には、疾患評価、非免疫抑制療法（バルサルタン、カプトプリルなど）、グルココルチコイド療法、免疫抑制療法（プレドニゾン、メチルプレドニゾロン、シクロホスファミド、シクロスポリンなど）が含まれる。
IgA腎症の患者は時間内に病院に行き、専門医の指導のもと標準化された治療を受けるべきである。 薬は医師の処方に従って使用し、自己判断は禁物である。