NT検査と非侵襲的DNA検査が一致する確率を正確に予 測することはできず、この2つの検査はあまり関連性があ りません。 NT検査は通常、妊娠11～13＋6週に行われ、超音波検査で胎児の核膜半透明の厚さを調べることで、妊娠初期の染色体異常のスクリーニングを行います。 非侵襲的DNA検査は、妊娠12週から22＋6週に行われ、妊婦から末梢血を採取し、胎児トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13のリスクを調べます。 非侵襲性DNA検査は、DNAレベルで胎児に異常があるかどうかを判定するもので、非侵襲性DNA検査に合格したからといって、必ず合格するわけではありません。 これらの検査は2つの異なる検査であり、もしNTが合格しても、非侵襲性DNAが合格するかどうかには、実際にはほとんど影響しません。