通常、羊水検査ではマフォン症候群は発見されない。 マフォンテーヌ症候群は常染色体優性遺伝性の結合組織病で、大動脈の進行性拡張、大動脈弁閉鎖不全、僧帽弁逸脱などの循環器系疾患があります。 外見上、手足が長く、平均的な人より背が高くなります。 羊水穿刺は、主に染色体核型分析によっていくつかの遺伝性疾患を除外するために行われます。例えば、21トリソミー、18トリソミーなどを除外することができます。 妊婦は日常生活で安静を心がけ、夜更かしを避け、楽しい気分で過ごし、プレッシャーをかけすぎず、定期的に病院で検査を受ける必要があります。