調査では.聴覚障害児の両親の80％が正常な聴覚を持っている。疫学調査によると.中国人の一般的な難聴の遺伝子変異の有病率は3％～5％と高い。健聴の両親が同じ聴覚障害遺伝子を持つ場合.聴覚障害児を持つ危険性がある。GJB2やSLC26A4のような同じ病気の原因となる遺伝子を両親が持っている場合.25％の確率で赤ちゃんが聴覚障害者として生まれてきます。また.夫婦が2人目を産んだ場合.耳が聞こえなくなるリスクは1/4となります。また.薬物性難聴遺伝子を持つ妊婦のように.聴力は正常でも.その子供は2人とも薬物性難聴遺伝子を持ち.その後の成長発育期にカナマイシン.ゲンタマイシン.ストレプトマイシンなどのアミノ配糖体を発熱などの病気により使用し.生涯難聴になる危険性がある。