<オゾンアブレーションは.ヨーロッパで生まれた低侵襲な椎間板ヘルニア治療法です。 21世紀に入ってから.中国でも椎間板ヘルニアに対するオゾンアブレーション技術が急速に発展しています。 多くの臨床研究を経て.その誘導方法.穿刺ルート.注入濃度と注入量.注入後の画像変化.関節への適用技術などが探求され.優れた治療効果が得られています。 オゾンは特有の刺激臭があり.極低濃度では爽やかな香りを呈する。 オゾン（03）は酸素原子を運ぶ酸素分子で構成されているため.一時的な形態に過ぎないと判断され.運ばれた酸素原子は酸化を除いて使い切られ.残ったものは酸素（O2）と結合して安定した状態になる。 したがって.オゾンは不安定であり.強い酸化力をもっている。 室温では.オゾンの半減期は約20〜30分である。 医療用オゾンは海外.特にヨーロッパでは非常に一般的になっており.中国でSFDAが承認したオゾン治療プロジェクトには.皮膚疾患.子宮頸管炎.各種感染症.大腸炎.糖尿病による難治性潰瘍.口腔疾患などに対するオゾン治療が含まれます。 椎間板ヘルニアに対するオゾンアブレーション治療は.中国で新しく登場した技術であり.標準的な適用方法の研究や臨床技術の普及がまだ必要とされています。 オゾンは髄核のタンパク質や多糖類ポリマーを酸化分解し.髄核に構造的なダメージを与え.酸化後は縮小して固化します。 環椎が破裂した椎間板ヘルニアでは.破裂部分から流出した液核が隣接する神経根に広がると.液核の糖タンパク質やβタンパク質が神経根に強い化学刺激を与え.液核が神経根に接して多量のヒスタミンを放出し.束神経がない神経根に化学炎症が発生します。 これにより.免疫性炎症が引き起こされることがあります。 オゾン注入後.オゾンは髄核構造を特異的に酸化して「燃やし」.液状髄核を収斂して固め.髄核の化学的炎症と免疫原性を排除し.オゾンの抗炎症・鎮痛作用により.神経根周辺への注入後.直ちに患者の神経根痛は緩和されます。 時間の経過とともに髄核構造は萎縮し.固化し.3ヶ月で最適な結果が得られます。 オゾンは強い酸化作用があり.新陳代謝を活発にするため.甲状腺機能亢進症には注意して使用する必要がある。 グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症と珪肺症は.オゾンの禁忌と考えるべきでしょう。 椎間板ヘルニアに対するオゾンアブレーションは.安全性.有効性.最小限の損傷と迅速な回復という利点を持つ低侵襲の方法です。 椎間板ヘルニアの治療のための外科的選択肢の中で.オゾン技術は医師と患者の両方からよく受け入れられ.低侵襲手術の発展のための良い見通しを示しています。
（注